苏木素伊红(HE)染色液

苏木素伊红(HE)染色液

苏木素伊红(HE)染色液	2×100ml	HE染色
苏木素伊红(HE)染色液	2×500ml	HE染色

苏木素-伊红染色液(HE)说明书

【产品介绍】

苏木素(hematoxylin)和伊红( eosin)染色方法，简称HE 染色方法，是病理学常规制片最基本的染色方法，应用广泛。在病理诊断、教学和科研工作中，都是用 HE 染色对正常组织和病变组只进行形态结构观察的。对于确定或鉴别病或细胞中出现的某些异常物质与特殊成分，而需要采用的特殊染色方法、酶组织化学方法、免疫组织化学方法等也均是在观察HE 染色组织切片的基础上进行的。在 HE 染色的组织切片中，细胞核呈蓝色，细胞浆呈红色，二者形成鲜明的对比，易于观察分析。苏木素是从原产中南美的洋苏木中提取出来的浅黄褐色的结晶，是的一种碱性染色剂，它在被氧化后生成苏木素，同媒染剂(常用的是三价的铝或盐铁)一起使用，能够在使细胞核染色。本产品采用Ehrlich 配方，对细胞核染色效果好。

【染色原理】

1、细胞核染色的原理：苏木素为碱性天然染料，可使细胞核着色。细胞核内染色质的成分主要是 DNA，在 DNA 的双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使 DNA 双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏木素碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。苏木素在碱性溶液中呈蓝色，所以细胞核被染成蓝色。

2、细胞浆染色的原理：伊红是一种化学合成的酸性染料，在一定条件下可使细胞浆着色。细胞浆的主要成分是蛋白质，为两性化合物，细胞浆的染色与染液的 pH 值密切相关。当染液的 pH 值在胞浆蛋白质等电点(4.7～5.0)以下时，胞浆蛋白质以碱式电离，则细胞浆带正电荷，就可被带负电荷的酸性染料染色。伊红在水中离解成带负电荷的阴离子，与胞浆蛋白质带正电荷的阳离子结合，使细胞浆着色，呈现红色。

3、分化作用：染色后，用某些特定的溶液将组织过多结合的染色剂脱去，这个过程称为分化作用，所用的溶液称为分化液。在 HE 染色中用 1%盐酸乙醇作为分化液，因酸能破坏苏木素的醌型结构，使组织与色素分离而退色。经苏木素染色后，必须用 1%盐酸乙醇分化，使细胞核过多结合的苏木素染料和细胞浆吸附的苏木素染料脱去，再进行伊红染色，才能保证细胞核与细胞浆染色的分明。

4、返蓝作用：分化之后，苏木素在酸性条件下处于红色离子状态，呈红色；在碱性条件下处于蓝色离子状态，呈蓝色。组织切片经 1%盐酸乙醇分化后呈红色或粉红色，故分化之后，立即用水除去组织切片上的酸而中止分化，再用弱碱性水（0.2%氨水）使苏木素染上的细胞核呈现蓝色，这个过程称为返蓝作用或蓝化作用。另外用自来水浸洗也可使细胞核返蓝，但所需时间较长。

【产品组成】

编号

名称

H0006

2×100ml

H0006

2×500ml

试剂（A）: 苏木素染液

100ml

500ml

试剂（B）: 伊红染液

100ml

500ml

【产品特点】

1、安全，染液内不含汞、甲醇等有毒物质;

2、长期保存，不易产生沉淀和金属;

3、应用范围广，可以用于人、动物、畜牧、水产等领域，可以用于组织石蜡切片、冰冻切片和组织细胞的染色等。

4、苏木素染色液可以重复使用，可用另一容器将换下的染色液装好备用。

【染色步骤】

（1）切片脱蜡至水；

（2）试剂（A）染色：5～10min；

（3）水洗 1～2min；

（4）1%盐酸乙醇分化数秒；

（5）水洗 1～2min；

（6）0.2%氨水返蓝 30s 左右；

（7）水洗 1～2min；

（8）试剂（B）染色 3～5min；

（9）清水迅速清洗干净

（10）脱水、透明、封固

【自备试剂】

1、1%盐酸乙醇分化液

36%～38%盐酸：1ml

75%乙醇： 99ml

2、0.2%氨水(pH 值在 7.5～8 之间)

25%～28%氨水 0.2ml

去离子水或双蒸水 100ml

【保存条件】

常温密封，避光保存储存 1～2 年。

*仅供科研使用，不能应用于人体。*

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